2024年7月21日，权威期刊《Gut Microbes》发表了一项题为“A history of repeated antibiotic usage leads to microbiota-dependent mucus defects”的重要研究。

该研究揭示了人类长期使用抗生素如何导致肠道微生物群的变化，进而削弱肠道中正常粘液层的功能。

 研究背景

结肠内共生细菌密布，它们在促进消化和抵御病原体入侵方面扮演着不可或缺的角色。然而，这些细菌若失去控制，也可能对宿主构成威胁。

因此，结肠上皮上覆盖着一层凝胶状粘液层，它作为一道天然屏障，将上皮与肠腔内容物物理隔离，保护上皮免受细菌及潜在病原体的侵害。

此外，粘液层还参与宿主免疫防御、免疫细胞信号调节，并储存信号肽，其重要性远超过最初作为粪便润滑剂的认识。

尽管已知抗生素会改变微生物多样性，但关于这种变化如何影响微生物群介导的粘膜屏障功能，尤其是粘液层的功能，尚缺乏深入了解。

为此，研究团队采用了人源化小鼠模型，通过肠菌移植（FMT）技术，将来自具有反复抗生素使用史的人类供体的微生物群移植到小鼠体内，以探究其对肠粘液功能的长期影响。

实验结果显示，与移植了健康对照组人类微生物群的小鼠相比，接受来自有抗生素使用史供体微生物群的小鼠，其粘液层的生长速率显著降低，且粘液渗透性增加。

这表明，反复使用抗生素导致的微生物群变化，确实损害了肠道粘液层的功能。

进一步的宏基因组测序分析揭示了微生物群落组成的显著变化，特别是那些已知能够利用粘液的细菌，如嗜粘蛋白阿克曼菌和脆弱拟杆菌，在抗生素使用后的肠道中占据了主导地位。

这些变化还伴随着独特的代谢物谱，可能与不同的粘液降解能力相关。

 结  论

综上所述，本研究首次提供了直接证据，表明人类长期使用抗生素会导致肠道微生物群落的改变，进而削弱肠道中正常粘液层的功能。

这一发现不仅加深了我们对抗生素副作用的理解，也为开发新的肠道健康干预策略提供了重要参考。

 关于善泰

善泰健康深耕免疫微生态核心技术，专注于肠道菌群移植技术、肠道菌群相关的疾病研究和应用，以及微生态药物产品管线的开发。

目前我们已与国内三十多家大型三甲医院展开合作，在肿瘤、消化道疾病、神经系统疾病、重症感染、心血管疾病等取得了令人惊喜的疗效。

未来，我们将继续加强肠道菌群领域的研究，推动相关技术的研发和应用。